Генетические обследования рекомендованные среднеазиатской овчарке:

  • Буллезный дистрофический эпидермолиз
    наследственное заболевание, вызывающее образование на коже и слизистых оболочках волдырей, которые очень чувствительны к механическому воздействию. Проявления заболевания связаны с нарушением соединения слоев кожи друг с другом. Признаки болезни появляются уже в раннем возрасте.

Генетические обследования рекомендованные схипперке:

  • Болезнь Виллебранда 1 типа
    наследственное заболевание, характеризующееся нарушением свертываемости крови. Эта патология характеризуется недостаточностью в крови фактора Виллебранда - одного из белков, необходимых для адгезии (склеивания) тромбоцитов при свертывании крови с образованием тромба. При болезни Виллебранда могут наблюдаться спонтанные кровотечения и кровоизлияния, а также проблемы, связанные с повышенными кровопотерями при хирургических вмешательствах.
  • Мукополисараридоз IIIВ типа
    Нарушение обмена веществ, приводящее к проблемам с координацией движений собаки.